Par Chris Comendador Le laboratoire américain Merck a annoncé lundi avoir déposé une demande d’autorisation en urgence auprès de l’Agence américaine du médicament (FDA) pour sa pilule, le molnupiravir, qui réduirait les risques d’hospitalisation et de décès des patients atteints du Covid-19. Pour sa demande d’autorisation, Merck se base sur l’essai clinique qu’elle a mené auprès de personnes avec des cas légers à modérés de Covid-19 et au moins un facteur de risque aggravant. Elles ont reçu le [...] Une vidéo de la rubrique « Covid »